克羅恩病是一種慢性炎癥性腸病，會影響腸道，導致消化問題，并可能導致體重減輕、營養(yǎng)不良和其他并發(fā)癥。診斷和監(jiān)測克羅恩病等炎癥性腸病需要使用內窺鏡成像、活檢和血清學檢查。然而，這些并不常見的檢查無法識別突然發(fā)作和嚴重復發(fā)的疾病，從而無法進行早期干預。因此，約70%的克羅恩病患者一生中都需要進行外科腸切除手術。

為解決上述問題，來自美國西北大學（Northwestern University）等機構的研究人員報告了用于實時慢性監(jiān)測疾病進展的微型無線植入式溫度傳感器，并在克羅恩病樣回腸炎小鼠模型中進行了近4個月的測試。腹腔內植入的傳感器通過兩道縫線固定在腹部肌肉組織上，對腸道溫度進行局部測量，結果顯示，在炎性跳動病灶出現(xiàn)前約5周，就出現(xiàn)了超晝夜節(jié)律。超晝夜節(jié)律與血液中應激激素和炎癥細胞因子濃度的變化相關。在大約23周的時間里，平均溫度不斷下降，同時回腸病變中的炎癥種類比例也在增加。這些微型溫度傳感器可在檢測到炎癥性腸病發(fā)作時幫助進行早期治療。相關研究成果以“Miniaturized implantable temperature sensors for the long-term monitoring of chronic intestinal inflammation”為題發(fā)表在Nature Biomedical Engineering期刊上。

由于熱量是炎癥的指標，研究人員測試了與克羅恩病小鼠腸道輕輕接觸的溫度傳感器是否能實時了解疾病的進展情況，以及檢測偶發(fā)性發(fā)作。領導動物試驗的團隊Arun Sharma表示，目前臨床醫(yī)生還沒有辦法快速檢測出炎癥事件，有些炎癥事件直到問題嚴重到需要進行侵入性手術時才被病人發(fā)現(xiàn)。

雖然可以通過熱信號來測量爆發(fā)的程度。但同時又面臨一個問題：它的范圍是否如此廣泛，以至于隨著時間的推移會造成組織損傷？如果臨床醫(yī)生手頭有這些信息，并且能夠及時確定可以為該人提供哪種類型的治療，而不是等待數(shù)周才能進行血液分析、組織活檢或糞便分析，那么這種情況就有可能得到預防。

本研究使用植入了定制設計傳感器的小鼠模型，這些傳感器體積（12.8 × 8.2 × 5.8 mm3）小于12周齡小鼠的體積。小鼠腸道可以自然地置于傳感裝置的上表面，在消化過程中實現(xiàn)自由、不受限制的運動。與腸道表面的有效熱耦合可以檢測克羅恩病的存在并監(jiān)測疾病的嚴重程度/進展，從而實時識別突發(fā)事件。這種測量溫度波動的策略對于患有潰瘍性結腸炎或任何存在長期炎癥反應的疾病的患者都很有用。此外，在該研究中，傳感器測量的數(shù)據(jù)顯示了一些非常獨特的特征，稱為超電節(jié)律，作為炎癥反應的早期跡象。超電溫度節(jié)律與血液中壓力水平和炎癥標記物的周期性變化相關。

圖1 用于監(jiān)測克羅恩病樣回腸炎的植入式溫度傳感器及其在小鼠模型研究中的應用



圖 2 自發(fā)性回腸炎小鼠腸道溫度的超晝夜節(jié)律

圖3揭示了SAMP1/YitFc小鼠的超晝夜節(jié)律與細胞因子/激素濃度的相對變化之間的聯(lián)系?！胺濉?和3（局部最大值）和“谷”2和4（局部最小值）這四個特征與晝夜節(jié)律直接相關，并且是SAMP1/YitFc病理生理所固有的。SAMP1/YitFc小鼠在轉移光/暗周期之前（n = 25）和之后（n = 6）進入暗周期的約70%時經歷了額外的局部最小值（谷2在凌晨1點30分）。

圖3 自發(fā)性回腸炎小鼠的晝夜節(jié)律溫度中斷

除了短期變化之外，研究人員還了解到，在幾周到幾個月的時間里，腸道的平均溫度會下降。這種下降表明組織質量隨著時間的推移而惡化。連續(xù)的、長期的測量表明，Tintestines中的特征與克羅恩病樣回腸炎小鼠模型中的炎癥實時相關。與正常/對照小鼠相比，Tintestines的時間依賴性變化揭示了克羅恩病樣回腸炎小鼠在組織學上出現(xiàn)跳躍性病變前約5周的超節(jié)律。這些結果為克羅恩病在不同時間尺度上的進展提供了幾個重要的見解：（1）日內（f = 2d?1）變化和/或晝夜節(jié)律中斷與促炎細胞因子的濃度相關，對克羅恩病的發(fā)病機制和血液中ACTH濃度至關重要；（2）數(shù)月（5~28周齡）變化與衰老相關，與促炎細胞因子濃度增加有關回腸問題，病變大小、狹窄和整體組織質量增加。對患者護理的影響包括：當Tintestines的振幅增強時，提示需要額外的臨床檢查/干預，需要在一天中的特定時間進行標準化的血清學檢測，當血液中的炎癥標志物顯示出最高的血清濃度時，需要了解治療的療效、治療和給藥時間，因為克羅恩病患者對不同的藥物治療方法表現(xiàn)出廣泛的異質性。

此外，綜合研究潛在的混雜因素，包括其他炎癥性疾病、其他胃腸道疾病和全身性疾病對Tintestines特征的影響，將有助于了解對克羅恩病特異性的測量。圖4顯示了SAMP1/YitFc小鼠Tintestines的進化作為圖2所研究范圍以外的年齡的函數(shù)，整體展示了溫度和組織炎癥的長期趨勢。

圖4 溫度和組織炎癥的長期趨勢

圖5顯示了回腸組織中過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）的年齡依賴性和循環(huán)時間活性。PPARγ可以抑制炎癥反應，控制血壓和心率的晝夜變化，調節(jié)葡萄糖和脂質代謝，在IBDs中發(fā)揮關鍵作用。

圖5晝夜節(jié)律中斷和衰老對回腸組織中PPARγ濃度的影響

論文鏈接： https://doi.org/10.1038/s41551-024-01183-w




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