由英國、丹麥等多國研究人員組成的團(tuán)隊通過基因測序技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了針對一種已經(jīng)對抗生素產(chǎn)生耐藥性的“超級細(xì)菌”的治療方法，為解決抗生素耐藥性問題提供了新思路。

“超級細(xì)菌”耐甲氧西林金葡菌（MRSA）目前已經(jīng)對青霉素及其衍生物家族產(chǎn)生了廣泛的耐藥性，迫使醫(yī)生不得不尋求替代抗生素或不同藥物混和物。在早前的研究中，劍橋大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了一種MRSA分離物，即在病人感染處生長的一種細(xì)菌樣本，該樣本顯示出對青霉素和克拉維酸聯(lián)合使用的敏感性。

以劍橋大學(xué)和維康桑格研究所為首的國際研究團(tuán)隊，使用基因組測序技術(shù)來確定哪些基因使MRSA受到這種藥物組合的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了一系列圍繞一個被稱為青霉素結(jié)合蛋白2a（或PBP2a）的基因突變。PBP2a對MRSA菌株至關(guān)重要，使它們在青霉素和青霉素衍生物等其他抗生素的存在下繼續(xù)生長。而這些突變使青霉素和克拉維酸的組合可以克服部分MRSA菌株對青霉素的耐藥性。

隨后，研究人員對多種MRSA菌株的全基因組序列進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)相當(dāng)數(shù)量的菌株都含有導(dǎo)致易感性的兩類突變。這意味著，一種由MRAS導(dǎo)致的最廣泛的感染菌株，可以通過現(xiàn)有藥物組合進(jìn)行治療。目前研究人員已成功地治療受到MRSA感染的蛾幼蟲和小鼠，下一步將開展進(jìn)入人體臨床試驗前的準(zhǔn)備工作。

研究人員認(rèn)為，抗生素耐藥性是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的一大威脅，迫切需要找到新的應(yīng)對方法?；驕y序技術(shù)對收集和分析具有代表性的菌株非常重要，可以將基因組測序產(chǎn)生的DNA數(shù)據(jù)與針對多種抗生素的菌株實驗室測試相結(jié)合，在研究細(xì)菌耐藥性方面獲得意想不到的收獲，為治療提供新的選擇。

該研究成果發(fā)表在24日出版的《自然?微生物學(xué)》雜志上。