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鉭元素賦能LLZO固態(tài)電解質(zhì),破解氧化物固態(tài)電池產(chǎn)業(yè)化密碼

Simon觀察 ? 來源:電子發(fā)燒友 ? 作者:綜合報道 ? 2025-05-26 09:29 ? 次閱讀
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電子發(fā)燒友網(wǎng)綜合報道

在全球能源轉(zhuǎn)型的浪潮中,固態(tài)電池技術(shù)被視為突破傳統(tǒng)鋰離子電池能量密度與安全性瓶頸的關(guān)鍵所在。氧化物固態(tài)電解質(zhì)憑借其出色的化學(xué)穩(wěn)定性和寬溫域適應(yīng)性,逐漸成為與硫化物路線并駕齊驅(qū)的重要技術(shù)分支。

近年來,科研人員在鋰鑭鋯氧(LLZO)體系中引入鉭(Ta)元素的創(chuàng)新嘗試,不僅使鋰離子電導(dǎo)率獲得近10倍的顯著提升,更通過優(yōu)化合成工藝,為氧化物固態(tài)電池的規(guī)模化應(yīng)用帶來了曙光,在儲能領(lǐng)域引發(fā)一場深刻的變革。

固態(tài)電池的電解質(zhì)性能直接關(guān)乎電池的能量密度與循環(huán)壽命。傳統(tǒng) LLZO 電解質(zhì)雖然具備高達5V的電化學(xué)窗口,工作溫度范圍可覆蓋-20℃至200℃,但其鋰離子電導(dǎo)率僅為10?? S/cm,僅達硫化物電解質(zhì)的十分之一,這一缺陷嚴重制約了其廣泛應(yīng)用。

此外,晶界電阻過高、燒結(jié)過程中鋰元素揮發(fā)導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)缺陷,以及超過1100℃的嚴苛制備條件,使得LLZO長期停留在實驗室研究階段,難以實現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

科研團隊通過深入研究發(fā)現(xiàn),元素摻雜能夠有效調(diào)控LLZO的晶格結(jié)構(gòu)。借助密度泛函理論(DFT)計算可知,鉭原子的5d軌道與鋰離子的2s軌道之間存在強耦合作用,這種作用在LLZO晶格中構(gòu)建出直徑達0.45nm的超離子傳輸通道,相比原始結(jié)構(gòu)擴大了20%。

這種類似納米級高速通道的設(shè)計,將鋰離子遷移能壘從0.65eV大幅降至0.32eV,使得LLZO的電導(dǎo)率突破至10?3 S/cm,首次達到與硫化物電解質(zhì)相當?shù)乃?。更為重要的是,鉭元素的引入顯著改善了燒結(jié)條件,將原本超過1100℃的高溫降至900℃,同時燒結(jié)時間縮短40%,有效解決了鋰揮發(fā)導(dǎo)致的成分偏差問題,材料致密度提升至96.8%。

性能的飛躍為固態(tài)電池帶來了全新的價值。當鉭摻雜LLZO與鋰金屬負極結(jié)合,全固態(tài)電池的理論能量密度可達500Wh/kg,較當前主流三元電池提升67%。

實驗室數(shù)據(jù)顯示,搭載該電解質(zhì)的軟包電池實際能量密度已達425Wh/kg,在-20℃低溫環(huán)境下放電容量保持率高達85%,60℃高溫環(huán)境下循環(huán)500次容量衰減僅12%。這意味著電動汽車的續(xù)航里程將大幅提升,一輛搭載70kWh電池的緊湊型汽車,續(xù)航有望從500公里提升至800公里以上,且能實現(xiàn)10分鐘補充400公里續(xù)航的超快充模式。

在安全性方面,鉭摻雜LLZO同樣表現(xiàn)卓越。傳統(tǒng)液態(tài)電池的電解液燃點低于150℃,存在熱失控風(fēng)險,而鉭摻雜LLZO的熱分解溫度超過800℃,從根源上消除了這一隱患。針刺測試中,含該電解質(zhì)的電池短路后表面溫度僅上升至85℃,無起火爆炸現(xiàn)象;擠壓測試里,即便電池發(fā)生30%的形變?nèi)阅苷9ぷ鳌?br />
這種高安全性使其在儲能電站、航空航天等對安全要求極高的領(lǐng)域極具應(yīng)用潛力,在100MWh級儲能項目中,采用該電解質(zhì)可降低40%的消防系統(tǒng)成本,并省去復(fù)雜的熱管理模塊。

生產(chǎn)成本上,鉭摻雜LLZO也展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。不同于硫化物電解質(zhì)需要高純氬氣保護、納米級原料分散等嚴苛生產(chǎn)條件,鉭摻雜LLZO的制備僅需普通箱式爐和行星球磨機,原材料成本降低60%。

以年產(chǎn)10萬噸電解質(zhì)計算,新的工藝路線可節(jié)省設(shè)備投資3.2億元,能耗降低55%。預(yù)計到2028年,采用該電解質(zhì)的固態(tài)電池生產(chǎn)成本有望降至120美元/Wh,比同期硫化物電池低30%,與當前液態(tài)電池成本區(qū)間接近。

盡管取得了重大突破,鉭摻雜LLZO技術(shù)在產(chǎn)業(yè)化進程中仍面臨諸多挑戰(zhàn)。電解質(zhì)與正極材料的界面阻抗目前仍高達150Ω?cm2,主要因高鎳正極在循環(huán)過程中產(chǎn)生微裂紋并發(fā)生元素擴散所致。

科研人員正著力研發(fā)石墨烯氧化物包覆層和鋰鎵合金過渡層,目標是將界面阻抗降至30Ω?cm2 以下。同時,針對固態(tài)電解質(zhì)與硅基負極的兼容性問題,通過納米晶結(jié)構(gòu)設(shè)計,將硅負極膨脹率控制在120%以內(nèi),循環(huán)壽命提升至800次。

此外,當前固態(tài)電池領(lǐng)域缺乏統(tǒng)一的測試標準,不同企業(yè)的性能數(shù)據(jù)難以橫向比較,這對行業(yè)發(fā)展形成阻礙。建立涵蓋電導(dǎo)率、界面阻抗、熱穩(wěn)定性等12項核心指標的《氧化物固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)規(guī)范》迫在眉睫,同時安全認證體系也需盡快完善,為行業(yè)準入提供可靠依據(jù)。

全球固態(tài)電池產(chǎn)能規(guī)劃的快速增長,使得鉭元素的供需平衡面臨挑戰(zhàn)。2024年全球鉭礦產(chǎn)量約1.5萬噸,若全部用于LLZO生產(chǎn),僅能滿足50GWh產(chǎn)能需求。為應(yīng)對這一問題,業(yè)界一方面開發(fā)鉭尾礦回收技術(shù),回收率已達92%;另一方面探索鈮元素部分替代方案,在保證電導(dǎo)率的前提下,將鉭用量降低30%。

小結(jié)

鉭摻雜LLZO技術(shù)的突破,不僅是材料科學(xué)領(lǐng)域的重大成果,更是一場從材料設(shè)計到產(chǎn)業(yè)生態(tài)的系統(tǒng)性變革。它證明了氧化物固態(tài)電池路線的可行性,為儲能技術(shù)開辟新路徑,成功避開硫化物的界面難題,突破傳統(tǒng)LLZO的性能瓶頸。隨著相關(guān)技術(shù)的不斷完善與應(yīng)用,氧化物固態(tài)電池將逐步實現(xiàn)規(guī)模化應(yīng)用,推動能源存儲從可用邁向好用,重塑萬億級儲能市場格局,助力人類邁向高效、安全、可持續(xù)的能源新時代。

聲明:本文內(nèi)容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章觀點僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場。文章及其配圖僅供工程師學(xué)習(xí)之用,如有內(nèi)容侵權(quán)或者其他違規(guī)問題,請聯(lián)系本站處理。 舉報投訴
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