本文提出一種微腔式數(shù)字PCR微流控芯片。作者將兩層微結(jié)構(gòu)背對(duì)背堆疊在一起使得在不改變芯片平面面積的情況下使腔室數(shù)量和試劑容量增加一倍,極大提升了檢測(cè)靈敏度。同時(shí)將碳黑粉末混合到純PDMS中以阻礙熒光從芯片兩層之間的陽(yáng)性腔通過,這使得芯片不同層微腔的熒光信號(hào)采集互不干擾。

圖 1
如圖 1 所示,該芯片由四層組成:頂層和底層透明玻璃片為擴(kuò)增時(shí)防蒸發(fā)和信號(hào)收集窗口;中間兩層為兩個(gè)帶有通道和反應(yīng)腔的背對(duì)背PDMS層(見圖2芯片澆筑)。中間兩層結(jié)構(gòu)采用相同的模具制造,并與入口/出口孔連接。

圖 2
芯片PDMS層澆筑如圖2所示。光刻流程過于簡(jiǎn)單,此處不再描述。
黑色PDMS的制作方法:將預(yù)混好的 10:1 PDMS 與碳黑粉末以0.8%的質(zhì)量百分比混合。然后,將混合物在真空中脫氣再以正常流程操作即可。既假設(shè)預(yù)混PDMS為100g,則需碳黑粉末為100g × 0.008 = 0.8g。
采用黑色PDMS的目的為阻礙熒光信號(hào)從芯片兩層之間的陽(yáng)性腔穿過。這使得芯片不同層微腔的熒光信號(hào)采集互不干擾。

圖 3
圖3所示為芯片PDMS結(jié)構(gòu)層設(shè)計(jì)的一系列沿主通道兩側(cè)均勻分布的圓柱形反應(yīng)腔放大圖。
圓柱形反應(yīng)腔直徑為 87 μm,高度為 120 μm。主通道的高度為 50 μm,寬度為 60 μm。與圓柱形反應(yīng)腔和主通道相連的分支通道的寬度和長(zhǎng)度為25μm,高度為60μm。
芯片每一層包含 21,384 個(gè)獨(dú)立的 0.71 nL 圓柱形反應(yīng)腔,因此芯片可以輸送超過 30 μL 的試劑。

圖 4
芯片尺寸為35×20 mm,芯片實(shí)物如圖4所示。
芯片操作流程如圖5所示,依次完成芯片抽真空、試劑加載和分配過程。隨后將芯片轉(zhuǎn)移至平板PCR儀進(jìn)行數(shù)字PCR檢測(cè)。


圖 5
作者對(duì)比了本文提出的單層結(jié)構(gòu)和雙層結(jié)構(gòu)芯片的靈敏度。其中,一層芯片包含23,184個(gè)反應(yīng)腔。
雙層芯片與單層芯片在檢測(cè)靈敏度和動(dòng)態(tài)范圍方面的比較如表1所示。
雙層數(shù)字PCR芯片的檢測(cè)限較低,因?yàn)榍皇覕?shù)量增加了一倍。由于腔室數(shù)量增加,檢測(cè)上限也增加。因此,雙層數(shù)字PCR芯片的動(dòng)態(tài)范圍是單層芯片的兩倍以上。

審核編輯:劉清
-
信號(hào)采集
+關(guān)注
關(guān)注
6文章
250瀏覽量
68883 -
微流控芯片
+關(guān)注
關(guān)注
13文章
309瀏覽量
19881 -
PCR
+關(guān)注
關(guān)注
0文章
120瀏覽量
20321
原文標(biāo)題:一種用于絕對(duì)定量的數(shù)字PCR微流控芯片
文章出處:【微信號(hào):MEMS拓荒者,微信公眾號(hào):MEMS拓荒者】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。
發(fā)布評(píng)論請(qǐng)先 登錄
一種用于外泌體分離富集和檢測(cè)的微流控芯片
一種集成式微流控液滴數(shù)字化等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)方法
用于實(shí)時(shí)PCR擴(kuò)增或LAMP終點(diǎn)檢測(cè)的微流控芯片
一種基于微流控的血管芯片模型設(shè)計(jì)
一種多層紙基微流控芯片設(shè)計(jì)
國(guó)產(chǎn)熒光定量pcr儀性能及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹
三合一微流控液滴數(shù)字PCR平臺(tái),用于DNA絕對(duì)定量分析
介紹一種高靈敏度多靶標(biāo)核酸檢測(cè)微流控芯片
熒光編碼對(duì)數(shù)稀釋數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)超寬動(dòng)態(tài)范圍的核酸定量
熒光定量PCR和數(shù)字PCR的區(qū)別
一種具有顯著優(yōu)點(diǎn)的光固化通道數(shù)字微流控芯片(pCDMF)開發(fā)

介紹一種用于絕對(duì)定量的微腔式數(shù)字PCR微流控芯片
評(píng)論