用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和臨床研究的綜合NGS軟件

LasergeneGenomics 在基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)領(lǐng)域獨(dú)樹(shù)一幟。該軟件由我們革命性且易于使用的組裝程序 SeqManNGen 提供支持，使您能夠在短短幾分鐘內(nèi)設(shè)置復(fù)雜的基因組測(cè)序項(xiàng)目，并自動(dòng)執(zhí)行通常需要在其他軟件包中進(jìn)行大量手動(dòng)干預(yù)的任務(wù)。

直觀的項(xiàng)目設(shè)置和分析，與我們獲得專利的組裝算法相結(jié)合，使您能夠以無(wú)與倫比的輕松和速度組裝和對(duì)齊NGS數(shù)據(jù)，以便您可以專注于結(jié)果。不再需要在軟件工具之間切換來(lái)組裝序列、識(shí)別重要變異并確定差異表達(dá)基因。你需要的一切都在這里。

LasergeneGenomics工作流程

ChIP-Seq數(shù)據(jù)分析

使用LasergeneGenomics 輕松組裝ChIP-Seq數(shù)據(jù)并執(zhí)行峰檢測(cè)，讓您更快地進(jìn)行全面的ChIP-Seq數(shù)據(jù)分析。

ChIP-Seq數(shù)據(jù)分析通常是一個(gè)繁瑣的過(guò)程，需要繁瑣的項(xiàng)目設(shè)置和耗時(shí)且復(fù)雜的數(shù)據(jù)操作。LasergeneGenomics 提供易于使用的向?qū)В稍趲追昼妰?nèi)指導(dǎo)您完成項(xiàng)目設(shè)置，讓您可以快速輕松地設(shè)置ChIP-Seq分析項(xiàng)目。該軟件還包括多種不同的可定制選項(xiàng)，用于變異檢測(cè)、標(biāo)準(zhǔn)化和峰檢測(cè)。通過(guò)使用輸入模式或使用位置權(quán)重矩陣來(lái)識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)，從轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)中選擇結(jié)合蛋白。在 ChIP-Seq數(shù)據(jù)組裝后，使用實(shí)時(shí)交互式視圖和全面的過(guò)濾工具輕松分析峰值附近的基因。利用基因本體論來(lái)識(shí)別具有特定生物學(xué)功能的基因之間的關(guān)系或確定基因在特定過(guò)程中的相對(duì)重要性。在 GenVisionPro 中可視化峰以解釋基因表達(dá)和調(diào)控，并創(chuàng)建高質(zhì)量、高度可定制的圖像以供發(fā)表。使用 LasergeneGenomics 中的ChIP-Seq分析工具更快地獲得全面的結(jié)果！

臨床研究

使用LasergeneGenomics 人類基因組分析自動(dòng)化流程在幾分鐘內(nèi)建立您的臨床研究項(xiàng)目。

近年來(lái)，隨著對(duì)三重分析、腫瘤與正常配對(duì)比較和罕見(jiàn)變異研究等工作流程的需求不斷增長(zhǎng)，臨床研究軟件變得越來(lái)越廣泛。然而，大多數(shù)用于人類基因組分析的商用軟件需要預(yù)先進(jìn)行大量工作來(lái)準(zhǔn)備組裝和最終分析的項(xiàng)目。LasergeneGenomics 在臨床研究軟件領(lǐng)域脫穎而出，部分原因在于SeqManNGen，這是我們革命性的向?qū)?，使您能夠在短短幾分鐘?nèi)設(shè)置整個(gè)基因組或外顯子組重測(cè)序項(xiàng)目。SeqManNGen 可自動(dòng)執(zhí)行通常需要大量手動(dòng)干預(yù)的任務(wù)，包括自動(dòng)組織實(shí)驗(yàn)和重復(fù)、內(nèi)置訪問(wèn)人類和模型生物的多種基因組模板包、自動(dòng)合并BED和VCF文件，以及自動(dòng)檢測(cè)、注釋和分析變體。組裝后，LasergeneGenomics中提供的人類基因組分析工具可以立即開(kāi)始廣泛的多樣本變異比較，識(shí)別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變異，并探索與感興趣的變異交叉的相關(guān)基因。

從頭基因組組裝

使用LasergeneGenomics 輕松、準(zhǔn)確地從頭組裝基因組。

從頭基因組組裝是一種從大量DNA片段構(gòu)建基因組的方法，無(wú)需事先了解這些片段的正確序列或順序。這可能是一個(gè)非常困難的計(jì)算問(wèn)題，并且由于序列量大、重復(fù)區(qū)域的存在以及所需的大量RAM，通常會(huì)出現(xiàn)速度和準(zhǔn)確性問(wèn)題。

LasergeneGenomics 通過(guò)指導(dǎo)您采用各種方法來(lái)滿足您的需求，使您可以輕松地進(jìn)行從頭組裝。在我們革命性的基因組組裝軟件 SeqManNGen的支持下，用戶可以在短短幾分鐘內(nèi)設(shè)置復(fù)雜的測(cè)序項(xiàng)目，其任務(wù)自動(dòng)化功能可以以無(wú)與倫比的輕松和速度促進(jìn)從頭序列組裝，即使在配備適度的計(jì)算機(jī)上也是如此。

除了傳統(tǒng)的從頭工作流程（通常對(duì)配對(duì)或配對(duì)末端數(shù)據(jù)最有用）外，LasergeneGenomics 還提供多種基因組整理工作流程，用于基因組草案的糾錯(cuò)和細(xì)化。我們還提供多種工作流程（目前處于測(cè)試階段），用于從頭組裝和完善來(lái)自OxfordNanopore 和PacBio的長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序數(shù)據(jù)，包括PacBioHifi 讀長(zhǎng)。

無(wú)論您采用何種方法，LasergeneGenomics 都會(huì)創(chuàng)建最準(zhǔn)確、最完整的組裝體，并為您提供每個(gè)完全可編輯組裝體的詳細(xì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，以及出色的可視化和組裝后分析工具。

從頭轉(zhuǎn)錄組組裝

使用LasergeneGenomics 中的自動(dòng)化流程簡(jiǎn)化從頭轉(zhuǎn)錄組組裝。

從頭轉(zhuǎn)錄組組裝是非模型生物研究中的一項(xiàng)強(qiáng)大技術(shù)，但由于數(shù)據(jù)量巨大以及去除污染物、識(shí)別和注釋轉(zhuǎn)錄本以及使用組裝轉(zhuǎn)錄本時(shí)面臨的常見(jiàn)困難，轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)分析通常會(huì)帶來(lái)重大挑戰(zhàn)在下游分析中。LasergeneGenomics 的轉(zhuǎn)錄組組裝工具為所有這些問(wèn)題提供了解決方案。我們獲得專利的聚類和組裝算法幾乎可以處理臺(tái)式計(jì)算機(jī)上任何大小的數(shù)據(jù)集，從而無(wú)需超級(jí)計(jì)算集群。LasergeneGenomics 自動(dòng)去除最常見(jiàn)的接頭以及任何用戶指定的污染物序列，并提供對(duì)我們專有的轉(zhuǎn)錄本注釋數(shù)據(jù)庫(kù)的訪問(wèn)，該數(shù)據(jù)庫(kù)使用來(lái)自RefSeq的轉(zhuǎn)錄本注釋，從而促進(jìn)甚至是最新穎的生物體的組裝和注釋。一旦從頭轉(zhuǎn)錄組組裝完成，我們會(huì)提供已識(shí)別轉(zhuǎn)錄本和新轉(zhuǎn)錄本的FASTA文件，這些文件經(jīng)過(guò)完整注釋，可用于下游分析，包括用作RNA測(cè)序分析的參考集。

宏基因組組裝

使用LasergeneGenomics 強(qiáng)大的算法將宏基因組序列數(shù)據(jù)與不同的參考數(shù)據(jù)集進(jìn)行比對(duì)，或?qū)π滦蛄羞M(jìn)行聚類以進(jìn)行識(shí)別。

考慮到所涉及的數(shù)據(jù)量，以及識(shí)別變異、計(jì)算覆蓋度和去除宿主DNA通常需要的許多耗時(shí)步驟，有效組裝和分析宏基因組測(cè)序數(shù)據(jù)可能具有挑戰(zhàn)性。LasergeneGenomics 通過(guò)提供向?qū)?lái)引導(dǎo)您從頭到尾完成宏基因組組裝和宿主去除過(guò)程，從而簡(jiǎn)化了流程。我們的微生物組分析軟件可以輕松地將宏基因組測(cè)序數(shù)據(jù)與來(lái)自NCBI的數(shù)千個(gè)完整注釋細(xì)菌基因組或16srRNA 數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)。SeqManNGen 中的強(qiáng)大算法以前所未有的速度執(zhí)行宏基因組組裝，讓您更快地從原始數(shù)據(jù)進(jìn)入分析階段。SeqManNGen 還能夠從頭進(jìn)行新序列的宏基因組組裝，或從HLA、抗體區(qū)域、病毒群體或線粒體群體中從頭組裝高度可變的序列。在宏基因組組裝過(guò)程中，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)為您完成變異檢測(cè)和覆蓋度計(jì)算，因此組裝后，您就可以分析重疊群，并輕松識(shí)別微生物組中哪些細(xì)菌菌株最豐富。

RNA-Seq比對(duì)和分析

使用LasergeneGenomics 全面了解您的RNA-Seq數(shù)據(jù)。

RNA-seq是目前探索轉(zhuǎn)錄組的領(lǐng)先技術(shù)之一，這對(duì)連接基因組信息和其功能性蛋白質(zhì)表達(dá)至關(guān)重要。但事實(shí)證明，RNA-Seq數(shù)據(jù)分析對(duì)許多研究人員來(lái)說(shuō)是一個(gè)挑戰(zhàn)，因?yàn)檫@一技術(shù)的應(yīng)用相當(dāng)廣泛。LasergeneGenomics可以快速、輕松地將任何規(guī)模的RNA-Seq或miRNA數(shù)據(jù)集--從細(xì)菌到人類--與參考基因組進(jìn)行比對(duì)，然后對(duì)比對(duì)后的數(shù)據(jù)提供廣泛的分析，以便你可以深入探索。使用EdgeR或DESeq2進(jìn)行差異基因表達(dá)的統(tǒng)計(jì)分析，使用綜合過(guò)濾工具輕松識(shí)別感興趣的基因，利用基因本體識(shí)別具有已知生物功能的基因之間的關(guān)系，使用Sashimi圖輕松可視化和分析mRNA異構(gòu)體，查看測(cè)序數(shù)據(jù)中檢測(cè)到的變體，等等。當(dāng)我們開(kāi)始RNA-Seq分析時(shí)，我們并不總是知道我們?cè)趯ふ沂裁?。LasergeneGenomics使探索感興趣的點(diǎn)變得很容易，這樣你就能獲得數(shù)據(jù)集的全貌。

變異分析

用于變異識(shí)別和分析的自動(dòng)化軟件

從DNA測(cè)序到遺傳變異解釋的過(guò)程可能漫長(zhǎng)而復(fù)雜。有了無(wú)數(shù)的軟件工具和管道，分析原始序列數(shù)據(jù)的變異可能需要掌握多達(dá)十幾個(gè)生物信息學(xué)應(yīng)用程序和在線數(shù)據(jù)庫(kù)。流程中的每個(gè)額外步驟都會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和完整性。

進(jìn)入LasergeneGenomics，這是一個(gè)完全集成的變異分析和注釋管道，具有直觀、易于使用的界面。LasergeneGenomics 及其變異注釋數(shù)據(jù)庫(kù)極大地簡(jiǎn)化了變異分析，使您無(wú)需生物信息學(xué)博士學(xué)位即可獲得準(zhǔn)確的答案。

使用LasergeneGenomics 準(zhǔn)確識(shí)別多個(gè)數(shù)據(jù)集之間的顯著變異

LasergeneGenomics 是一個(gè)自動(dòng)化管道，可將您的讀數(shù)組裝到模板中，執(zhí)行變體調(diào)用，然后比較多個(gè)NGS或長(zhǎng)讀數(shù)據(jù)集的變體，所有這些都無(wú)需人工干預(yù)。

事實(shí)證明，我們的變體檢出工具比我們的商業(yè)和開(kāi)源競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手更準(zhǔn)確，因此您可以放心，您可以信任結(jié)果。

通過(guò)強(qiáng)大的過(guò)濾工具、豐富的圖形視圖以及對(duì)大型變異數(shù)據(jù)庫(kù)（包括Mastermind、dbSNP、GERP、dbNSFP和1000Genomes Project）的集成訪問(wèn)，輕松識(shí)別多個(gè)實(shí)驗(yàn)之間的顯著變異。LasergeneGenomics 甚至可以讓您輕松比較和分析來(lái)自其他NGS軟件流程的多個(gè)VCF文件，并使用我們的自定義基因組模板包中的信息對(duì)其進(jìn)行注釋，以進(jìn)行豐富的變異分析。

變異分析軟件功能

• 用于裝配、變體調(diào)用和變體注釋的自動(dòng)化點(diǎn)擊式管道

• 根據(jù)變異引起的每個(gè)基因的破壞程度進(jìn)行高級(jí)基因過(guò)濾

• 使用文本過(guò)濾器、表格數(shù)據(jù)或圖形表示（包括維恩圖、散點(diǎn)圖和熱圖）比較變體組

• 能夠在SeqManUltra 中查看特定變體或基因的讀取比對(duì)，或在GenVisionPro 中同時(shí)查看所有數(shù)據(jù)集的裝配覆蓋率

病毒基因組分析

快速識(shí)別新的病毒株。

從原始病毒基因組測(cè)序數(shù)據(jù)到最終鑒定新病毒株可能是一個(gè)勞動(dòng)密集型過(guò)程。對(duì)于快速發(fā)展的病毒，快速分析數(shù)據(jù)的能力至關(guān)重要。我們的病毒基因組測(cè)序分析工作流程可用于 Sanger和NGS數(shù)據(jù)，還包括對(duì)使用ARTIC網(wǎng)絡(luò)協(xié)議生成的PCR擴(kuò)增片段的全面支持。我們簡(jiǎn)化了這個(gè)有時(shí)很復(fù)雜的過(guò)程，以便您可以更快地進(jìn)入分析階段。首先在 SeqManUltra 中組裝病毒基因組測(cè)序數(shù)據(jù)，以評(píng)估變異并為每個(gè)樣本生成共有序列，然后在MegAlignPro 中快速將大組基因組與已知菌株進(jìn)行比對(duì)，以輕松識(shí)別和比較比對(duì)中的變異。

全外顯子組/全基因組測(cè)序

讓LasergeneGenomics 承擔(dān)全基因組和全外顯子組測(cè)序分析的繁重工作，以便您可以專注于結(jié)果。

全外顯子組測(cè)序和全基因組測(cè)序產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)給許多面臨組裝和分析數(shù)據(jù)的研究人員帶來(lái)了挑戰(zhàn)。無(wú)論您使用的是全基因組、全外顯子組還是其他靶向測(cè)序數(shù)據(jù)，所產(chǎn)生的大量信息都需要大量的數(shù)據(jù)處理和分析。LasergeneGenomics 使您能夠以無(wú)與倫比的輕松和速度將來(lái)自所有主要NGS平臺(tái)的重測(cè)序數(shù)據(jù)與參考序列進(jìn)行比對(duì)。全面的組裝后分析選項(xiàng)可以輕松識(shí)別和比較遺傳變異以及結(jié)構(gòu)和非編碼變異。先進(jìn)的基因過(guò)濾能夠確定變異對(duì)每個(gè)基因造成的破壞程度。LasergeneGenomics 的設(shè)計(jì)初衷就是處理大量數(shù)據(jù)-讓我們來(lái)完成繁重的工作，這樣您就可以專注于結(jié)果。

LasergeneGenomics 應(yīng)用程序

SeqManNGen

基因組序列組裝

SeqManNGen 使您能夠在短短幾分鐘內(nèi)建立復(fù)雜的基因組測(cè)序項(xiàng)目，然后以無(wú)與倫比的輕松和速度組裝NGS和長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序數(shù)據(jù)。

ArrayStar

基因表達(dá)和變異分析

ArrayStar的先進(jìn)過(guò)濾工具和豐富的可視化功能使您能夠輕松評(píng)估基因表達(dá)，并識(shí)別多個(gè)樣本中的顯著變異。

SeqManUltra

序列組裝分析與編輯

SeqManUltra 提供組裝后分析工具，例如評(píng)估覆蓋范圍、分析比對(duì)背景下的變體以及重疊群編輯。

GenVisionPro

基因組可視化軟件

使用高度可定制的圖像可視化基因組測(cè)序結(jié)果，例如覆蓋度和峰值圖，這些圖像可以輕松導(dǎo)出以進(jìn)行協(xié)作或出版。

DNASTARCloud*

基于云的存儲(chǔ)和組件

DNASTARCloud Data Drive 提供NGS數(shù)據(jù)管理。DNASTARCloud Assemblies* 利用我們的云計(jì)算資源來(lái)對(duì)齊和組裝您的NGS數(shù)據(jù)，從而釋放您的本地計(jì)算機(jī)來(lái)執(zhí)行其他操作。

對(duì)比DNASTARLasergene 軟件包

	LasergeneMolecular Biology	LasergeneGenomics	LasergeneProtein	DNASTARLasergene （最受歡迎）
包含的應(yīng)用程序
SeqBuilderPro
SeqManUltra
MegAlignPro
GeneQuest
GenVision
SeqNinja
SeqManNGen
ArrayStar
GenVisionPro
Protean3D （每個(gè)Nova應(yīng)用程序+1預(yù)測(cè)）
DNASTARNavigator