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多光子顯微鏡成像技術(shù):多光子顯微鏡的焦點(diǎn)深度擴(kuò)展方法

電子設(shè)計(jì) ? 來(lái)源:電子設(shè)計(jì) ? 作者:電子設(shè)計(jì) ? 2020-12-26 03:08 ? 次閱讀
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雙光子激光掃描顯微鏡結(jié)合鈣指示劑是活體神經(jīng)元信號(hào)探測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中的神經(jīng)元分布在三維空間中,監(jiān)測(cè)它們的活動(dòng)動(dòng)態(tài)需要一種能夠快速提高體積成像速率的方式。但是,使用光柵掃描多光子顯微鏡對(duì)大量圖像進(jìn)行成像,如果采用高數(shù)值孔徑(NA)的物鏡來(lái)獲得較高的橫向分辨率時(shí),會(huì)導(dǎo)致較小的聚焦深度,為了獲得小聚焦深度下的體積成像,

必須通過一些手段進(jìn)行Z軸掃描,通過掃描每個(gè)焦平面來(lái)成像許多平面,這大大限制了成像速度。如果可以犧牲軸向圖像信息,通過擴(kuò)展焦深在一次橫向掃描中實(shí)現(xiàn)體積掃描,也就是體積信息被投影到單個(gè)2D圖像中,就可以大大提高成像速度,這被稱為擴(kuò)展焦深(EDF)成像,對(duì)于要求高時(shí)間分辨率的稀疏群體結(jié)構(gòu)成像(例如神經(jīng)元活動(dòng)的功能成像)特別有用。

顯微鏡的軸向和橫向分辨率均由物鏡的數(shù)值孔徑(NA)決定。高NA可使軸向和橫向分辨率以及所收集的光量最大化;較低的NA將產(chǎn)生較低的軸向分辨率,即更長(zhǎng)的焦深,但同時(shí)會(huì)犧牲橫向分辨率和光收集效率。接下來(lái)要介紹的擴(kuò)展焦深的方法,能夠在保持高橫向分辨率和足夠通光量的同時(shí)實(shí)現(xiàn)擴(kuò)展焦深。

使用空間光調(diào)制器產(chǎn)生焦點(diǎn)細(xì)長(zhǎng)的貝塞爾光束可以實(shí)現(xiàn)EDF成像,但空間光調(diào)制器體積大,很難與狹窄的顯微鏡空間兼容;相比之下,基于軸棱錐的貝塞爾模塊便宜且緊湊,但它只能產(chǎn)生固定深度的焦點(diǎn),不適合用于需要焦深連續(xù)變化的各種實(shí)驗(yàn)。為了解決這個(gè)問題,2018年,RONGWEN LU等人展示了一種基于軸棱錐的貝塞爾模塊,只需要在該模塊中沿光軸平移一個(gè)透鏡,就可以連續(xù)調(diào)節(jié)貝塞爾焦點(diǎn)的軸向長(zhǎng)度。

圖1(a)貝塞爾模塊裝置圖;(b)當(dāng)D分別為-12mm,0mm和12mm時(shí)實(shí)驗(yàn)測(cè)得點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù);(c)橫向半高全寬、(d)軸向半高全寬、(e)峰值信號(hào)和(f)物鏡后光功率隨L2位移D的變化關(guān)系

形成長(zhǎng)度可變的貝塞爾焦點(diǎn)的模塊裝置如圖1a所示,入射的高斯光束經(jīng)過軸棱錐和透鏡L1之后被整形為環(huán)形光束,緊接著的環(huán)形光圈掩??梢宰钃跤奢S棱錐缺陷引起的雜散光,從而塑造雙光子激發(fā)點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)的軸向分布。之后光束被透鏡L2和L3投射到振鏡上,再通過透鏡L4和L5到達(dá)物鏡的后焦面。

這些設(shè)計(jì)與傳統(tǒng)的基于軸棱錐的模塊類似,不同之處在于通過沿光軸移動(dòng)L2或L3,可以連續(xù)調(diào)節(jié)貝塞爾焦點(diǎn)的軸向長(zhǎng)度。圖1b顯示了D分別為-12mm,0mm和12mm時(shí)的軸向點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù),其軸向半高全寬分別為39?m,24?m和14?m。如圖1c-f,從左至右移動(dòng)透鏡L2可以連續(xù)改變橫向和軸向的半高全寬,也就是可以連續(xù)改變焦深,且基于矢量衍射理論的數(shù)值模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)非常吻合。圖2驗(yàn)證了不同尺寸的環(huán)形掩模對(duì)軸棱錐缺陷的校正作用,發(fā)現(xiàn)較薄的環(huán)形掩模能夠更好地優(yōu)化輸出貝塞爾光束的軸向強(qiáng)度分布,但同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致更多的功率損耗。

圖2不同環(huán)形掩模得到輸出焦點(diǎn)的軸向強(qiáng)度分布。無(wú)掩模(紅色實(shí)線);掩模1(藍(lán)色實(shí)線);掩模2(黑色實(shí)線);模擬結(jié)果(黑色虛線)

圖3 a,b:使用高斯光束的體成像結(jié)果;c-j:使用貝塞爾光束不同D值時(shí)的成像結(jié)果

該組分別使用高斯光束和貝塞爾光束對(duì)斑馬魚中腦和后腦的脊柱神經(jīng)元進(jìn)行成像(圖3),發(fā)現(xiàn)即使使用最短的貝賽爾焦點(diǎn)也能比使用高斯光束掃描更多的神經(jīng)元,并且可以提供和二維高斯掃描方式相當(dāng)?shù)臋M向分辨率。最后,該組對(duì)斑馬魚幼蟲脊髓投射神經(jīng)元進(jìn)行體積鈣成像(圖4),研究了參與逃避行為的斑馬魚的神經(jīng)元?jiǎng)討B(tài)過程,采用體積速率為50 Hz的貝塞爾光束監(jiān)測(cè)這些神經(jīng)元的活性,鑒定出其中的15個(gè)神經(jīng)元,這些神經(jīng)元表現(xiàn)出敲擊誘發(fā)的鈣瞬變。與高斯光束相比,使用貝塞爾光束時(shí)體積速率提高了26倍。

圖4斑馬魚幼蟲脊髓投射神經(jīng)元體區(qū)域的50 Hz鈣成像

除了以上提到的使用空間光調(diào)制器和軸棱錐來(lái)獲得貝塞爾光束的方法外,早年最簡(jiǎn)單的方式是使用環(huán)形狹縫和傅里葉變換透鏡,透鏡會(huì)對(duì)經(jīng)過環(huán)縫的光場(chǎng)作傅里葉變化,在其后焦面處產(chǎn)生近似貝塞爾光束,但是使用一個(gè)簡(jiǎn)單的環(huán)形孔擴(kuò)展焦深會(huì)導(dǎo)致光的大量損失,只有一小部分可用的光會(huì)通過環(huán)面?zhèn)鬏?,?huì)影響成像。

為了解決使用單個(gè)環(huán)擴(kuò)展焦深光通量不夠的問題, BINGYING CHEN等人利用超短脈沖相干長(zhǎng)度短的特性,采用多環(huán)結(jié)構(gòu)的分束掩模,超快激光脈沖經(jīng)過時(shí)會(huì)被分束掩模分成不同的環(huán)形子束,每個(gè)子束都有時(shí)間延遲,也就是每個(gè)子束在不同的時(shí)間點(diǎn)在物鏡的焦平面上形成貝塞爾焦點(diǎn)。如果每個(gè)環(huán)引入的時(shí)間延遲大大超過了激光脈沖的持續(xù)時(shí)間,則子束將互不相干,產(chǎn)生的EDF焦點(diǎn)是所有單個(gè)貝塞爾焦點(diǎn)的非相干疊加,如圖5所示。

圖5 a:分束掩模結(jié)構(gòu)圖;b:分束掩模擴(kuò)展焦點(diǎn)深度的原理示意圖;c:模擬的不同環(huán)形光非相干疊加的結(jié)果(1-5表示由內(nèi)到外,EDF:深度擴(kuò)展后的焦點(diǎn))

基于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的掩模參數(shù),該組進(jìn)行了數(shù)值模擬,結(jié)果如圖6,最大NA為0.67時(shí)計(jì)算得到的橫向和軸向分辨率分別為550nm和15.98μm,比常規(guī)聚焦方式的軸向尺寸大4.96倍,而橫向半高全寬僅比常規(guī)聚焦方式大7%。

圖6 點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)的數(shù)值模擬結(jié)果

該組搭建的實(shí)驗(yàn)裝置如圖7所示,由鈦寶石激光器輸出的中心波長(zhǎng)900nm,脈沖寬度140fs的超短脈沖通過普克爾盒進(jìn)行功率調(diào)節(jié),經(jīng)過擴(kuò)束器后進(jìn)入掩模,掩模每層的厚度約為400μm,對(duì)脈沖提供的時(shí)間延遲為720fs,滿足非相干疊加的要求。之后光束經(jīng)過一系列透鏡和兩個(gè)振鏡被耦合至物鏡光瞳平面,實(shí)現(xiàn)擴(kuò)展焦深成像。

圖7 實(shí)驗(yàn)裝置圖。1:普克爾盒,光隔離器;2,4,7,8,18:透鏡;3:圓孔;5:虹膜;6:分束掩模;9,12:振鏡;10,11:普羅素目鏡;13:掃描透鏡;14:管狀透鏡;15:二向色鏡;16:物鏡;17:濾波器;19:光電倍增管

對(duì)輸出光束的點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)測(cè)量結(jié)果如圖8所示。對(duì)比有掩模和無(wú)掩模的點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)發(fā)現(xiàn),有掩模時(shí)的軸向半高全寬是無(wú)掩模情況下的5.8倍,橫向半高全寬增加15%。降低無(wú)掩模條件的NA使得軸向半高全寬和有掩模時(shí)一致,橫向半高全寬增加約1倍。上述結(jié)果說明該掩模能在略微犧牲橫向分辨率的條件下顯著提升焦點(diǎn)深度。為了驗(yàn)證分束掩模在神經(jīng)科學(xué)成像中的應(yīng)用潛力,該組還展示了固定小鼠腦樣本中GFP標(biāo)記的神經(jīng)元的熒光成像。

圖8 點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)測(cè)量結(jié)果。

總之,對(duì)于稀疏群體結(jié)構(gòu),采用上述擴(kuò)展焦深成像的方法,可以在保持橫向分辨率和光通量的同時(shí)擴(kuò)展焦深,進(jìn)而大大提高成像速度,這在活體神經(jīng)元信號(hào)探測(cè)方面十分有潛力。

參考文獻(xiàn):

[1] Rongwen L , Masashi T , Minoru K , et al. 50 Hz volumetric functional imaging with continuously adjustable depth of focus[J]. Biomedical Optics Express, 2018, 9(4):1964-.[2] Chen B , Chakraborty T , Daetwyler S , et al. Extended depth of focus multiphoton microscopy via incoherent pulse splitting[J]. Biomedical Optics Express, 2020, 11(7).

審核編輯:符乾江
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